BENDAMUSTINE MEDAC 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine medac 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de) monohydraté - poudre - 25 mg - pour un flacon de 25 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de monohydraté - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09bendamustine medac est un médicament contenant une substance active appelée chlorhydrate de bendamustine (appelée ci-après « bendamustine »).la bendamustine est un médicament utilisé dans le traitement de certains types de cancers (médicament cytotoxique).la bendamustine est utilisée seule (en monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes de cancers suivantes : leucémie lymphoïde chronique, chez les patients pour lesquels une chimiothérapie en association comportant la fludarabine n’est pas appropriée ; lymphomes non hodgkiniens qui n’ont pas répondu, ou ont répondu pendant une période courte seulement, à un traitement antérieur par le rituximab ; myélome multiple chez les patients pour lesquels une chimiothérapie à dose élevée avec une greffe autologue de cellules souches ou le traitement comprenant le thalidomide ou le bortézomib ne sont pas appropriées.

COPAXONE 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

copaxone 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie

teva sante - glatiramère 18 mg sous forme de : acétate de glatiramère 20 mg - solution - 18 mg - pour une seringue préremplie de 1 ml > glatiramère 18 mg sous forme de : acétate de glatiramère 20 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et immunomodulateurs, autres immunostimulants - code atc : l03ax13copaxone est un médicament indiqué dans le traitement des formes rémittentes de sclérose en plaques (sep). il modifie la manière dont fonctionne le système immunitaire de votre corps et il est classé comme agent immunomodulateur. on attribue les symptômes de la sep à un dysfonctionnement du système immunitaire de l’organisme. il en résulte une inflammation sous forme de plaques au niveau du cerveau et de la moelle épinière.copaxone est utilisé pour réduire le nombre de poussées lors de la sep (aggravations). son efficacité n’a pas été démontrée si vous présentez une forme de sep autre que rémittente et si vous ne présentez que peu ou pas de poussée. copaxone peut n’avoir aucun effet sur la durée ou sur la sévérité d’une poussée.il est indiqué pour le traitement de patients capables de marcher sans aide.copaxone peut également être utilisé chez des patients ayant présenté pour la première fois, des symptômes évocateurs d'un risque élevé de développer une sep. avant de débuter le traitement, votre médecin devra éliminer toute autre cause médicale pouvant expliquer ces symptômes.

BENDAMUSTINE EG 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine eg 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

eg labo - laboratoires eurogenerics - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 25 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01aa09la bendamustine est un médicament qui est utilisé pour le traitement de certains types de cancer (médicament cytostatique).la bendamustine est utilisée seule (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans le cas où une chimiothérapie à fortes doses avec greffe autologue de cellules souches ou le traitement comportant du thalidomide ou du bortézomib n’est pas approprié pour vous.

EPIRUBICINE Myplix 2 mg/ml, solution pour perfusion Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

epirubicine myplix 2 mg/ml, solution pour perfusion

medipha sante - chlorhydrate d'épirubicine - solution - 2 mg - composition pour 1 ml > chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg - antinéoplasiques / antibiotiques cytotoxiques et apparentés / anthracyclines et apparentés

ETOPOSIDE ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

etoposide accord 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - étoposide 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution > étoposide 20 mg - cytostatiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques et immunomodulants, agents antinéoplasiques, plantes alkaloïdes et autres produits naturels, dérivés de la podophyllotoxine - code atc : l01cb01ce médicament contient le principe actif étoposide. ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés les cytostatiques, qui sont utilisés dans le traitement du cancer.etoposide accord est utilisé dans le traitement de certains types de cancers chez l’adulte : cancer testiculaire ; cancer du poumon à petites cellules ; cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) ; tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non hodgkinien) ; cancers du système reproducteur (néoplasies trophoblastiques gestationnelles et cancer de l’ovaire).etoposide accord est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’enfant : cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) ; tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien.votre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit etoposide accord.

FLUDARABINE ACCORD 25 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine accord 25 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion

accord healthcare france sas - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques, analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues des purines, code atc : l01b b05fludarabine accord contient la substance active phosphate de fludarabine qui inhibe la croissance de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules de l’organisme produisent de nouvelles cellules identiques à elles-mêmes en se divisant. fludarabine accord est absorbé par les cellules cancéreuses et les empêche de se diviser.dans les cancers des globules blancs (comme par exemple la leucémie lymphoïde chronique), l’organisme produit un grand nombre de globules blancs (lymphocytes) anormaux et des ganglions lymphatiques commencent à se développer à divers endroits du corps. ces globules blancs anormaux ne peuvent pas remplir leurs fonctions normales de lutte contre les maladies et peuvent prendre la place des cellules sanguines saines, ce qui peut entraîner des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), la formation d’hématomes (bleus), des saignements excessifs (hémorragies) ou même des déficiences organiques.fludarabine accord est utilisé dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules b (llc-b) chez les patients ayant conservé une production suffisante de cellules sanguines saines.le premier traitement de la leucémie lymphoïde chronique avec ce médicament ne doit être instauré que chez les patients souffrant d’une maladie avancée et présentant des symptômes liés à la maladie ou des signes de progression de la maladie.

GEFITINIB EG 250 mg, comprimé pelliculé Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gefitinib eg 250 mg, comprimé pelliculé

eg labo - laboratoires eurogenerics - géfitinib 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > géfitinib 250 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases, code atc : l01xe02.gefitinib eg contient la substance active géfitinib qui bloque une protéine appelée « récepteur du facteur de croissance épidermique » (egfr). cette protéine est impliquée dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.gefitinib eg est utilisé pour traiter chez les adultes le cancer du poumon non à petites cellules. ce cancer est une maladie au cours de laquelle des cellules malignes (cancer) se développent dans les tissus pulmonaires.

VINORELBINE ACCORD 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vinorelbine accord 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - vinorelbine 10 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine - solution - 10 mg - pour un 1 ml de solution > vinorelbine 10 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine - antinéoplasiques. alcaloïdes végétaux et autres produits naturels. vinca-alcaloïdes et analogues - vinorelbine accord est une solution à diluer pour perfusion. la substance active vinorelbine appartient à un groupe de médicaments cytostatiques. ces médicaments interfèrent avec la croissance des cellules cancéreuses.vinorelbine accord est indiqué chez l’adulte dans le traitement de plusieurs cancers, en particulier le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du sein.

MELPHALAN SUN 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

melphalan sun 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion

sun pharmaceutical industries europe bv - melphalan 50 mg sous forme de : chlorhydrate de melphalan - poudre - 50 mg - pour un flacon > melphalan 50 mg sous forme de : chlorhydrate de melphalan solvant > pas de substance active. - antinéoplasiques et agents immunomodulateurs - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et agents immunomodulateurs, agents antinéoplasiques, agents alkylants, analogues moutarde à l’azote, code atc : l01aa03.melphalan sun contient une substance appelée le melphalan. il appartient à un groupe de médicaments appelés les cytotoxiques (également désignés par le terme « chimiothérapie »). melphalan sun est utilisé pour traiter le cancer. il agit en réduisant le nombre de cellules anormales que produit votre organisme.melphalan sun est utilisé en cas de : myélome multiple (un type de cancer qui se développe à partir des cellules de la moelle osseuse appelées « plasmocytes ». ces cellules aident à combattre les infections et les maladies en produisant des anticorps.) carcinome avancé des ovaires neuroblastome chez l’enfant (cancer du système nerveux) mélanome malin (cancer de la peau) sarcome des tissus mous (cancer des muscles, de la graisse, des tissus fibreux, des vaisseaux sanguins ou d’autres tissus de soutien de l’ organisme ).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

VINORELBINE SANDOZ 30 mg, capsule molle Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vinorelbine sandoz 30 mg, capsule molle

un livret d'information et de suivi destiné au patient est fourni par le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché - vinorelbine 30 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine 41 - capsule - 30 mg - pour une capsule > vinorelbine 30 mg sous forme de : tartrate de vinorelbine 41,55 mg - antinéoplasique cytotoxique de la famille des vinca-alcaloïdes. code atc : l01ca04 - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasique cytotoxique de la famille des vinca-alcaloïdes. code atc : l01ca04vinorelbine sandoz 30 mg, capsule molle, est utilisée pour le traitement du cancer ; la substance active, la vinorelbine, appartient à une famille de médicaments appelés vinca-alcaloïdes.vinorelbine sandoz 30 mg, capsule molle, est utilisée chez les adultes pour traiter certaines formes de cancer du poumon et certaines formes de cancer du sein : cancer du poumon non à petites cellules (stade 3 à 4), en monochimiothérapie chez les patients atteints d’un cancer du sein métastatique (stade 4) chez qui un traitement associant une anthracycline et un taxane a échoué ou est contre-indiqué.son utilisation est déconseillée chez l’enfant âgé de moins de 18 ans.